Todo tipo de enfermidades do sangue (hemorrágicas) son un fenómeno común na medicina moderna. Cerca do 50% dos casos son purpura trombocitopénica, cuxas causas son numerosas e non se asemellan. Esta enfermidade afecta o corpo a calquera idade.
Púrpura trombocitopénica - causas
A enfermidade de Verlhof ou a púrpura trombocitopénica, cuxas causas non se coñecen ata agora, un fenómeno descuberto por un científico alemán en 1735. Nas persoas chámase unha "enfermidade irregular" porque naqueles pacientes na superficie do corpo aparecen hemorragia de varios tamaños.
A enfermidade, na gran maioría dos casos, ocorre nos nenos desde o nacemento ata a adolescencia, e pode desaparecer completamente mesmo sen medidas terapéuticas. Nos nenos menores de dous anos, os casos de púrpura son máis frecuentes nos nenos. Na idade adulta, este diagnóstico está feito a 1-13 pacientes de 100.000 persoas, a maioría dos casos son mulleres.
Formas de púrpura trombocitopénica
Unha enfermidade de sangue como a púrpura trombocitopénica (enfermidade de Verlhof) prodúcese cando as células do sangue, as plaquetas, son suprimidas polo seu propio sistema inmunitario e morren prematuramente. O período da súa vida no canto de 7-10 días, é de varias horas. Para a produción de agresores autoinmunes, o bazo é responsable. A enfermidade ten varias formas que dependen da causa da enfermidade, pero difiren pouco en sintomatología:
- autoinmune ou idiopático;
- heteroenomenos;
- transinmune.
As formas de púrpura idiopática trombocitopénica, independentemente das causas, están divididas en:
- agudo;
- Crónica (con recidivas frecuentes, raras ou persistentes).
Púrpura trombocitopénica autoimmune
Nalgúns casos, o corpo comeza a funcionar contra si mesmo. Esta é unha variedade autoinmune da enfermidade. As plaquetas son destruídas polo sistema inmunitario, que as percibe como células estranxeiras. Este tipo de enfermidade ás veces dáse no contexto doutro proceso autoinmune no corpo. A púrpura trombocitopénica idiopática caracterízase pola destrución das súas propias plaquetas baixo a influencia de varios factores. Ás veces, trátase dunha patoloxía transmitida xeneticamente, aínda que na maioría dos casos as causas para as que se produce a enfermidade son as seguintes:
- lupus eritematoso sistémico ;
- anemia hemolítica autoinmune;
- vasculite alérxica ;
- leucemia linfocítica crónica;
- hepatite agresiva;
- glomerulonefritis .
Púrpura trombocitopénica heteremonora
Na infancia, a versión heteromune (non inmune) da enfermidade é a púrpura trombocitopénica trombótica, ocorre moito máis que en adultos. A boa noticia é que o pronóstico infantil para a recuperación é favorable. As causas da enfermidade son:
- tomando certas drogas (paracetamol, furosemida, quinina, ampicilina, cefalosporinas, betta-bloqueadores, etc.);
- vacunación con BCG, tos ferina, varíola, gripe, poliomielite);
- enfermidades infecciosas.
Púrpura trombocitopénica - síntomas
A enfermidade de Verlhof, cuxos síntomas son moi elocuentes, difieren do momento da aparición de hemorragia. É dicir, ao comezo, os contusións ou, como son chamados correctamente polos médicos -petequias-, expresanse de forma moi brillante, reducen gradualmente a intensidade da cor e transfórmanse nun ton cianótico e verde, converténdose gradualmente en amarelo. Nun punto do tempo, todo tipo de contusións poden estar sobre o corpo, que é unha imaxe incrible, pero non son dolorosas, a diferenza das lesións de orixe traumática nunha persoa sa.
Os estrías están localizados principalmente nos membros, menos frecuentemente no corpo e raramente se enfrontan, pero as mucosas son unha excepción. A púrpura trombocitopénica ten síntomas similares en diferentes persoas. Poden xurdir como resultado do microtrauma, e sen causa. Basicamente, a hemorragia ocorre pola noite. Neste caso, o paciente non experimenta dor, salvo a hemorragia cerebral, cando o paciente precisa urxentemente de hospitalización. Distinguir:
- sangrando mucosas (do nariz, gengivas, útero);
- sangrado interno (gastrointestinal, renal, oftálmico, cerebral).
Diagnóstico da púrpura trombocitopénica
A enfermidade de Verlhof, cuxo diagnóstico non remata coa detección de síntomas, baséase nos resultados dos estudos de laboratorio de pacientes e exame clínico. Os médicos fan unha anamnesia cando a púrpura trombocitopénica maniféstase por primeira vez. Despois de diagnosticar as enfermidades concomitantes e realizar varios tipos de estudos dende a toma de sangue ata a análise, antes de realizar as probas de hemorraxia. Estes inclúen:
- Proba de manguito, cando un manguito para a medición de presión ponse a man por 10 minutos. Se ao final desta vez os puntos sanguentos formados baixo o puño, a proba é positiva. Realízase en nenos de tres anos.
- A proba aplícase cando un torniquo médico aplícase ao brazo, que despois dun tempo dá un contusão, este método é adecuado para pacientes adultos.
A púrpura trombocitopénica implica unha serie de probas que mostrarán unha imaxe fiable do sangue do paciente. Estes inclúen probas de sangue para:
- hemoglobina;
- velocidade de coagulación de sangue;
- o nivel de plaquetas;
- ausencia ou presenza de retracción do coágulo de sangue;
- presenza de antiplatelets no sangue.
Ademais, en casos graves ou con fiabilidade doutros tipos de diagnóstico de púrpura trombocitopénica, realízase biopsia de medula ósea - trepanabiopsia. Coa axuda dunha ferramenta de trépano especial, faise unha pequena perforación da columna vertebral na rexión lumbar para levar unha pequena cantidade de material óseo, periostio e fluído cerebrospinal para análise.
Purpura trombocitopénica - tratamento
As enfermidades de sangue requiren unha actitude seria, xa que a saúde do paciente en calquera idade depende en gran medida disto. O tratamento da púrpura trombocitopénica lévase a cabo nun hospital (durante unha fase de exacerbación) e na casa. É obrigatorio proporcionar ao paciente o descanso eo descanso máximo para minimizar o número de momentos traumáticos. Neste contexto, os métodos tradicionais de medicamentos son utilizados en conxunto coa medicina popular. É moi importante adherirse a unha determinada dieta.
Como cura é a enfermidade de Verlhof?
Dependendo de que idade e en que fase se diagnosticase a enfermidade de Verlhof, haberá unha cuestión da súa curabilidade. Na infancia, o pronóstico é positivo, se o bebé é diagnosticado cedo e logrou gañar en seis meses. Despois deste tempo, o diagnóstico faise crónico e soa como trombocitopenia hemorrágica.
Os adultos son menos afortunados: esta condición pode acompaña-los ao longo da súa vida con intervalos de remisión e exacerbación. Nalgúns casos, a púrpura trombocitopénica crónica pode ser curable cando se elimina o bazo, aínda que iso non garante o 100%. Este órgano destrúe as plaquetas e é o inimigo do corpo. O método é usado como o último argumento, cando os outros tipos de tratamento foron ineficaces. Funciona como método cavitario e coa axuda dunha laparoscopia.
Purpura trombocitopénica - drogas
O obxectivo do curso de tratamento da enfermidade de Verlhof é manter o nivel de plaquetas no sangue ao nivel desexado. Púrpura trombocitopénica idiopática é tratada, na maioría dos casos con éxito, o que permite acadar unha remisión estable durante moitos anos. Se nin o tratamento nin a operación axudaron, o esquema para tomar medicamentos cambia a un novo. Para facelo, usa:
- Prednisolona (Metilprednisolona) é un medicamento que contén hormonas esteroides, para reducir a actividade de inmunidade. Utilízase nas primeiras etapas do tratamento, antes da eliminación do bazo.
- O interferón a2 úsase para reprimir os seus propios anticorpos, cando as drogas esteroides son impotentes.
- A inmunoglobulina G úsase antes da cirurxía para aumentar o nivel de plaquetas.
- Os inmunosupresores (Cyclophosphamide, Vincristine e Azathioprine) úsanse cando o paciente non percibe outro tratamento. Hai unha inhibición de anticorpos no sangue, o que aumenta o número de plaquetas.
- O medicamento Danazol, estimulando a glándula pituitaria cunha longa recepción, afecta positivamente a imaxe do sangue.
Purpura trombocitopénica: tratamento con remedios populares
A púrpura trombocitopénica aguda é unha enfermidade de sangue e, polo tanto, as preparacións medicinales (decoccións) con propiedades hemostáticas son utilizadas con éxito para o seu tratamento:
- diez; ortiga;
- unha gorxa de sangue;
- casca de coral;
- chokeberry;
- unha bolsa de pastor;
- camomila;
- milenario.
Dieta con púrpura trombocitopénica
Non hai comida especial para a enfermidade de Verlhof. É importante que os pratos se empreguen nunha forma lixeiramente cálida ou legal. Os vexetais naturais con púrpura trombocitopénica, como as froitas, son moi útiles pero non deben causar alerxias. A lista de produtos recomendados inclúe:
- mingau - trigo sarraceno, millo, avea;
- froitas e verduras en forma de zumes - cenoria, mazá, remolacha, granada, tomate;
- bagas - grosellas, moras, framboesas;
- mariscos;
- carne - carne.
É necesario excluír da dieta:
- produtos salgados;
- produtos afumados;
- condimentos e especias;
- verduras azedo;
- produtos de fast-food;
- bebidas carbonatadas;
- café;
- alcohol.
Púrpura trombocitopénica - complicacións
A enfermidade de Verlhof, cuxas complicacións son moi perigosas, require necesariamente unha supervisión médica estrita. As complicaciones inclúen:
- hemorragia cerebral;
- sangrado gástrico e renal;
- hemorraxia menstrual grave na adolescencia.
Purpura trombocitopénica: prevención
Cando un paciente é diagnosticado con "purpura trombocitopénica", isto significa que para a propia saúde hai que renunciar a moitos hábitos, tanto nocivos como normais, un cambio de estilo de vida. As medidas preventivas están destinadas a manter o nivel de plaquetas e hemoglobina debido a unha rica dieta, así como a exclusión de tales factores traumáticos:
- nadar;
- deporte activo;
- dieta dura para a perda de peso;
- situacións estresantes.