A síndrome hemorrágica ( síndrome hemorrágico da pel) é unha tendencia á hemorragia da pel e as membranas mucosas. Neste caso, pódese observar a liberación espontánea de vasos sanguíneos. A síndrome está asociada a cambios nun ou máis vínculos da hemostasia: un sistema de organismos que asegura a preservación do sangue no estado líquido, o que axuda a deixar de sangrar e disolver os coágulos sanguíneos que desempeñaron as súas funcións.
Causas da síndrome hemorrágica
Na maioría das veces, a síndrome hemorrágica desenvolve un antecedente de trombocitopatía secundaria e trombocitopenia, falta de factores do complexo de protrombina, síndrome trombohemorrágico e tamén capilarotoxicosis. Nalgúns casos, a aparición de patoloxía está asociada á enfermidade de Vergolf, hemofilia, a falta de protrombina no sangue.
O desenvolvemento da síndrome hemorrágica tamén pode ser medicado co uso a longo prazo de altas doses de medicamentos que interrompen a agregación de plaquetas eo proceso de coagulación de sangue (antiagregantes e anticoagulantes). Este factor nos últimos tempos é unha causa común desta patoloxía. Non se exclúen os factores psicogênicos.
Síntomas e tipos de síndrome hemorrágico
As principais manifestacións da síndrome son o sangramento de varios tipos e graos de dificultade e erupcións hemorrágicas na pel. O sangramento pode ocorrer espontáneamente ou como resultado da influencia dalgúns factores externos: exceso de enerxía física, hipotermia, trauma. As manifestacións cutáneas difieren na variedade, poden ter a forma de hemorragia puntual, contusións extensas, erupcións con superficie necrótica ulcerosa, etc.
Hai cinco tipos de síndrome hemorrágico. Enumeremos e caracterizamos cada un deles:
- Hematómico : é típico para a hemofilia, a falta de factores de coagulación. Neste caso, hai hemorragias masivas nos músculos, tecidos brandos e grandes articulacións, acompañados de dor. Como resultado, as funcións do sistema músculo-esquelético están evolucionando gradualmente.
- Microcircular (manchado petequial) - caracterizado por hemorragia superficial baixo a pel, hematomas que ocorren co menor trauma. Esta especie ocorre máis a miúdo con trombocitopatía, a falta de fibrina, unha deficiencia hereditaria de factores de coagulación.
- O hematoma microcirculatorio (mixto) - caracterizado pola aparición de sangrado manchado de petequis e grandes hematomas, con hemorragia nas articulacións é extremadamente raro. Especies mixtas son diagnosticadas cunha deficiencia de factores de coagulación, sobredosis de anticoagulantes, síndrome trombohemorrágico, von Willebrand.
- A vasculite -púrpura- caracterizada pola aparición de hemorragia en forma de vermello, é posible unirse ao xade e ao sangrado intestinal. Este tipo de síndrome hemorrágico ocorre con vasculite e con trombocitopatía.
- Angiomatosa : obsérvase con telangiectasias, angiomas e caracterízase por hemorragia persistente nas zonas de patologías vasculares.
Diagnóstico da síndrome hemorrágica
Para confirmar o diagnóstico, son necesarios varios estudos, entre os que:
- unha análise detallada do sangue e da urina;
- exames de coagulación;
- estudar a cantidade de protrombina e fibrinóxeno;
- contando plaquetas en sangue periférico, etc.
Tratamento da síndrome hemorrágica
Os principios de tratamento de pacientes con síndrome hemorrágico están determinados polas causas da patoloxía, a gravidade dos síntomas e as enfermidades concomitantes. Como regra xeral, a medicación prescríbese co uso de vitamina K, hemostática, ácido ascórbico, etc. Nalgúns casos, recoméndase a transfusión de compoñentes plasmáticos e de sangue.