A perturbación no desenvolvemento do tecido conxuntivo leva á densificación e ao endurecemento. Este proceso chámase esclerodermia sistémica e caracterízase por unha derrota gradual de pequenos vasos sanguíneos, a epiderme, así como a maioría dos órganos internos.
Esclerodermia sistémica
Por razóns descoñecidas, as mulleres sofren aproximadamente 7 veces máis que os homes desta enfermidade, ea esclerodermia sistémica ocorre principalmente na idade adulta.
A enfermidade caracterízase por un desenvolvemento lento coa modificación alterna dos tecidos do corpo, desde a pel ata os riles, o corazón e os pulmóns.
Esclerodermia sistémica - causas
Algúns médicos suxiren que esta enfermidade provoca enfermidades autoinmunes e predisposición xenética. Ademais destas versións, obsérvanse os seguintes factores de risco:
- actividades profesionais relacionadas co traballo no traballo onde se producen fortes vibracións;
- hipotermia frecuente ou prolongada;
- enfermidades infecciosas que afectan o sistema nervioso;
- patoloxía do desenvolvemento da parede vascular;
- circulación sanguínea insuficiente nos tecidos.
Esclerodermia sistémica - síntomas
O curso clínico da enfermidade presenta tales síntomas:
- sensación de frialdad nos dedos das mans, a súa palidez, a aparición de dores pouco frecuentes ( enfermidade de Raynaud );
- edema dos extremos cun endurecemento gradual da pel sobre eles;
- palidez da cara;
- dor nas articulacións e músculos, semellante á artritis ou reumatoide;
- diminución da mobilidade das mans e os pés;
- insuficiencia renal;
- síndrome de dor no corazón, pulmóns, peritoneo;
- trastornos dixestivos, constipação;
- falta de aire;
- arritmia .
Esclerodermia sistémica - diagnóstico
Debido á similitud dos síntomas descritos anteriormente con outras enfermidades, é bastante difícil detectar unha enfermidade, xa que se requiren moitos tipos de investigación. Primeiro de todo, recórtase a atención os sinais externos: a palidez da pel, a modificación das características faciais (faise como unha máscara fixa con labios finos), a finura das mans con uñas espesas e falanges de dedos.
Ademais, realízase unha proba de sangue detallada para identificar procesos inflamatorios, un inmunograma, un exame de raios X dos órganos internos para detectar o grao da súa lesión e un electrocardiograma.
Esclerodermia sistémica - pronóstico
Sen establecer as causas exactas da enfermidade, non se pode curar, polo que a patoloxía faise crónica e, finalmente, leva á discapacidade do paciente.
A esclerodermia sistémica en forma aguda ten un pronóstico desfavorable, só un pequeno número de pacientes conseguen vivir por máis de 2 anos. Con terapia adecuada, é posible diminuír a progresión da enfermidade e prolongar este período a 5-7 anos.
Esclerodermia sistémica: tratamento e nova dirección neste campo
Para aliviar os síntomas e mellorar a calidade da vida humana, utilízase unha visión integrada do tratamento:
- preparados antifibróticos;
- hormonas corticosteroides antiinflamatorias;
- medicamentos restauradores;
- inmunosupresores;
- Fisioterapia (aplicacións de barro, baños de piñeiros, procedementos de ondas de radio);
- masaxe terapéutica;
- ximnasia.
Polo momento, ampla investigación e experimentos en
Esclerodermia sistémica: tratamento con remedios populares
Na medicina alternativa, recoméndase tomar decoções de herbas vasodilatadoras - espinheiro, herba de San Xoán, herba mariña, orégano, bardana, trébol e caléndula no canto de té.
Ademais, a compresa axuda a aliviar a dor do zume de aloe recentemente espremido, que debe aplicarse ás áreas afectadas todos os días durante 20-30 minutos.