Probas perinatales do 2º trimestre

A ciencia moderna non se detén e xa é capaz de identificar varias anomalías no desenvolvemento do neno xa no útero coa axuda de proxección perinatal 1 e 2. Se a probabilidade de dar a luz a un neno enfermo é alta, entón a muller ten a opción de abortar o embarazo ou entregarlle ao final.

¿Que é esta selección perinatal do 2º trimestre? Está dividido en dous compoñentes: un exame de sangue e un exame de ultrasóns. O médico recomenda encarecidamente non rexeitar o paso deste estudo, porque é extremadamente importante para a saúde do futuro bebé. E aínda ninguén pode pasar con forza esta selección.

Probas perinatales bioquímicas e por ultrasóns do 2º trimestre

Esta análise realízase desde a xixésima ata a vixésima semana. Pero será o máis informativo sobre a 18 ª semana de desenvolvemento intrauterino. Para calcular os posibles riscos para o feto, faise unha proba tripla (menos frecuentemente cuádrupla). Esta é unha proba de sangue para hormonas como estriol libre, AFP e hCG. Os resultados da avaliación bioquímica perinatal do 2º trimestre revelan anomalías de desenvolvemento tan severas como a síndrome de Edwards, a síndrome de Down, a ausencia de cerebro, a síndrome de Patau, de Lange, a síndrome de Smith-Lemli-Opitsa e a triploxial nonmolar.

En paralelo, unha muller embarazada sofre un ultrasonido, que presta moita atención ás anomalías patolóxicas do feto. Logo de todo tipo de probas e probas, faise unha conclusión sobre a saúde do bebé.

As normas de avaliación perinatal do 2º trimestre, para o que se publica unha conclusión sobre un maior risco de enfermidade fetal, é bastante difusa e aínda non é o diagnóstico final. Só revelan a posibilidade de desviacións no bebé, pero non son 100% de confianza. Se o pronóstico é decepcionante, non se desespere, pero debe facer unha cita cun xenetista cualificado que pode disipar as dúbidas.