Adenocarcinoma recto

O desenvolvemento do cancro colorretal comeza nas células glandulares. A enfermidade pode afectar calquera órgano, xa que as metástases afectan posteriormente a outros tecidos glandulares. O adenocarcinoma do recto é máis común nas persoas maiores de cincuenta anos. As principais causas da enfermidade son a desnutrición, malos hábitos e infección por papilomavirus .

Tipos de enfermidade

A presenza destes ou doutros materiais de diagnóstico permitiranos analizar o grao de desenvolvemento da enfermidade. Posteriormente, con base nisto, o médico recetará o tratamento adecuado.

Dependendo da diferenciación, distínguense estas formas da enfermidade:

1. Adenocarcinoma de baixo grao do recto. É difícil atribuírse a un tecido específico, mentres que o tumor do recto ten a maior malignidade, é acompañado de metástases e caracterízase por un pronóstico decepcionante.
2. Adenocarcinoma moderadamente diferenciado do recto. Esta forma é un tumor, cuxos tecidos son difíciles de correlacionar cos tecidos do recto, polo que o diagnóstico é difícil de facer.
3. Adenocarcinoma altamente diferenciado do recto. As células tumorais coa súa estrutura semellan tecidos afectados do recto. Isto permítelle identificar rápidamente a enfermidade, o que aumenta as posibilidades de recuperación.
4. Cáncer non diferenciado. Esta forma caracterízase por unha proliferación de educación e complexidade no tratamento.

Tratamento do adenocarcinoma rectal

O principal método de tratamento é a intervención quirúrgica. Non obstante, só é posible co consentimento do paciente. Durante a operación, o propio tumor é eliminado e os tecidos adxacentes están situados nas proximidades.

Pero a maioría das veces recorre a un tratamento complexo, que inclúe o impacto sobre o tumor (para reducirlo) e posterior eliminación. As reducións en tamaño conséguense mediante irradiación de radio, o que reduce o número de células perigosas.

Pronóstico de adenocarcinoma rectal

O éxito do tratamento depende do estadio da enfermidade. A supervivencia en cinco anos obsérvase no 90% dos pacientes. Nas fases avanzadas coa presenza de metástasis nos ganglios linfáticos, só a metade dos pacientes sobreviven despois de cinco anos. Tras o trasplante da operación, os pacientes deben ser observados regularmente para detectar a recaída e metástasis no tempo.

Coa detección oportuna de recaídas, a cirurxía só se pode realizar nun 34% dos pacientes, xa que o resto ten unha mala chance de sobrevivir. Polo tanto, só se pode prescribir a quimioterapia ea irradiación de radio.