Moitas veces unha muller embarazada envía para a análise da síndrome de Down , e raramente ninguén explica o que causou esta necesidade. Cómpre sinalar que o desenvolvemento da medicina recentemente permitiu tal tipo de investigación fetal. Anteriormente, só se realizaron cribado para a síndrome de Down, o cal mostrou signos indirectos da presenza dunha patoloxía fetal tal. Polo momento, hai moitas máis formas de establecer tal diagnóstico.
Análise xenética da síndrome de Down
No proceso de levar un neno, unha muller enfróntase á necesidade de tomar unha gran cantidade de probas e percorrer numerosos estudos. Un deles é un exame de sangue para a síndrome de Down. Non debemos ignorar a súa importancia, porque non todos coñecemos a nosa herdanza xenética e temos unha gran responsabilidade polo benestar do feto. Se os resultados deste tipo de estudo non son reconfortantes e o xenetista supón unha manifestación da patoloxía, vale a pena probar a síndrome de Down. Implica a recollida do material biolóxico do neno ou o líquido amniótico a través da parede abdominal da nai eo seu posterior estudo.
Risco de síndrome de Down
A posibilidade de producir un "fillo soleado" aumenta significativamente nos pais anciáns cando a idade de unha muller superou os 35 anos e os homes - 45. Ademais, os casos deste fenómeno ocorren en nais moi novas e con incesto, é dicir, matrimonios entre parentes próximos. Non é necesario descartar a predisposición xenética de pais e feto, actitude irresponsable á planificación e comportamento do embarazo durante a xestación. Polo tanto, unha proba de detección do síndrome de Down é obrigatoria. É el o que fai posible confirmar ou refutar a presenza de patoloxías no feto e tomar a decisión correcta no tempo.
Existen certas normas de risco para a síndrome de Down, que están determinadas polos resultados do ultrasonido e correlacionan co período de gestación e os límites xeralmente aceptados das desviacións. O médico está interesado na lonxitude dos ósos do nariz e no espesor do espazo do colo,
Síndrome de Down Risco de Bioquímica
Tal análise permítenos determinar o defecto nas etapas máis tempranas de xestación, literalmente de 9 a 13 semanas. Na fase inicial establécese a presenza dunha proteína específica, a segunda mide o compoñente individual da hormona HCG e así sucesivamente. Cómpre salientar que cada laboratorio pode ter os seus propios criterios de risco para o síndrome de Down, polo que é necesario obter explicacións dos resultados no lugar de entrega da análise.