Cantas semanas hai dúas probas para o embarazo?

Este tipo de exame diagnóstico, como o cribado, comezou recentemente nos países post-soviéticos. Non obstante, debido ás súas elevadas manipulacións de investigación informativas e non complicadas, converteuse en amplo uso. Coa axuda desta enquisa, os médicos conseguen establecer grupos de risco para o desenvolvemento de posibles complicacións non só para a xestación en si, senón tamén para o desenvolvemento do bebé. Considere a detección con máis detalle e descobre cantas semanas durante o embarazo se realiza a segunda.

Cando adoita ser reescrito?

Para empezar, hai que dicir que por primeira vez unha muller experimenta un estudo tan curto como de 12 a 13 semanas. Neste momento, os médicos conseguen establecer violacións no desenvolvemento de órganos e sistemas. Se falamos de cantas semanas fan a selección 2, entón o tempo ideal para el é de 16-20 semanas. Normalmente prescríbese no intervalo de 17 a 19 semanas. Son estes termos que os médicos chaman ao responder á pregunta das nais embarazadas sobre cantas semanas durante o embarazo realizan unha segunda selección.

Cal é o propósito deste estudo e que permite establecer?

O cribado permítelle identificar entre as mulleres con risco de desenvolver unha anomalía cromosómica no seu bebé. Neste caso, este procedemento é sempre complexo e inclúe a ecografía, unha proba de sangue bioquímica. É durante a última enquisa que se establecen determinados marcadores, entre eles: alfa-fetoproteína (AFP) , estriol libre, gonadotropina coriónica humana (hCG). Neste sentido, moitas veces os médicos poden escoitar o segundo nome - proba triple.

O establecemento dunha concentración no sangue dunha muller embarazada das sustancias enumeradas anteriormente fai posible falar con alta probabilidade de un maior risco de formación de tales patoloxías como:

• Síndrome de Down (o segundo nome é a trisomía 21);
• Síndrome de Edwards (trisomía 18);
• defectos do tubo neural (medula espinal e anencefalia libre, sen cerebro).

Como se obtén a interpretación dos resultados?

Tendo en conta o número de semanas nas que se realiza a selección 2, describiremos como se avalian os resultados.

Para empezar, hai que dicir que só un médico pode facelo. Ao final, cambiar un indicador particular non é unha violación directa, pero só indica a probabilidade do seu desenvolvemento.

Por exemplo, un aumento na concentración de hCG no sangue dunha futura nai pode indicar unha maior probabilidade de desenvolver anomalías cromosómicas nun bebé futuro, a posibilidade de gestose. A diminución do nivel desta hormona, por regra xeral, indica unha violación do desenvolvemento da placenta.

A discrepancia entre a concentración de AFP no soro sanguíneo dunha nai futura é considerada como un sinal dunha violación do número de cromosomas, o xenoma do futuro bebé. As posibles enfermidades que se desenvolven neste caso están listadas arriba. Nótese que un aumento acentuado na concentración de alfa-fetoproteína pode causar a morte fetal.

O cambio na concentración de estriol libre serve como un sinal para interromper o traballo do sistema fetoplacental. Isto permite que nas fases iniciais de xestación detecte unha violación tan grave como a hipóxia fetal e responda de forma oportuna. Se non, a probabilidade de interromper o desenvolvemento das estruturas do cerebro é xenial.

Así, como se pode ver no artigo, a selección refírese a aqueles estudos que só poden indicar a posibilidade de desenvolver unha patoloxía particular. Polo tanto, sempre despois da avaliación dos resultados ea presenza de sospeitas, prescríbense diagnósticos adicionais.