A cuestión da nutrición adecuada e do metabolismo no corpo do neno leva sen dúbida a todos os pais. Neste artigo, falaremos sobre unha das formas de trastornos alimentarios - distrofia e tamén considerar as causas e síntomas da aparición dunha das enfermidades máis graves - distrofia muscular conxénita nos nenos.
Distrofia pediátrica
A distrofia adoita denominarse un dos tipos de trastornos alimentarios, o que resulta no esgotamento gradual de todos os sistemas e órganos do corpo humano, o que conduce á incapacidade do corpo de funcionar normalmente. Dependendo da gravidade das manifestacións, a distrofia pode ser leve ou severa (aínda que é difícil trazar unha liña clara entre estas formas). A maior severidade da distrofia chámase atrofia.
Causas de distrofia
Entre os factores que aumentan o risco de desenvolver distrofia, distinguen entre externos e internos. Os resultados externos inclúen efectos ambientais adversos, nutrición insuficiente ou inadecuada, atmosfera emocional pouco saudable. Moitas veces o motivo da desnutrición pode ser o leite insuficiente da nai, os pezones retraídos ou planos (o que dificulta a mamar), as glándulas mamarias axustado, o axilidade do neno ao succionar. Na maioría das veces, a actividade de succión é insuficiente nos bebés debilitados, prematuros ou nos que tiveron asfixia ou outro trauma de natalidade. Moitas veces a causa do desenvolvemento da distrofia é a perda de apetito debido á alimentación inadecuada, a introdución forzada de alimentos complementarios, etc. Varias enfermidades (tanto congénitas como adquiridas) poden contribuír á desorde do metabolismo.
Distrofia: síntomas
O primeiro sinal de distrofia é a redución da capa subcutánea de graxa no corpo (primeiro no estómago, despois no peito, brazos e pernas e máis tarde na cara). A fase inicial da enfermidade chámase hipotrofia. Os médicos distinguen tres etapas:
- A falta de peso non supera o 15% da norma. O crecemento é normal, no corpo e nas extremidades a capa graxa é un pouco reducida, a cor da pel é un pouco máis pálida, pero xeralmente non vai máis alá da norma. O traballo dos órganos e os sistemas do corpo non está roto.
- A falta de peso no rango de 20-30%, crecemento por debaixo da norma de 1-3 cm, o corpo está adelgazando a capa de graxa subcutánea, os músculos son flácidos, a turgencia dos tecidos redúcese. Pel pálido, indo aos pregamentos. Expresouse unha violación do apetito, o sono, o estado de ánimo é inestable. O desenvolvemento do sistema musculoesquelético é interrompido.
- A falta de peso superior ao 30% é un sinal de hipotrofia de grado 3. Ao mesmo tempo, a disfunción do desenvolvemento e o retraso do crecemento están ben marcados. A graxa subcutánea está ausente, a pel está cuberta de engurras, os ollos caen, o mentón apunta. Hai unha flaccidez obvia de músculos, un gran fontanel é atraído. O apetito está roto ou ausente, o paciente ten sed, diarrea. O desenvolvemento das enfermidades infecciosas está a gañar forza, xa que as capacidades básicas do corpo están debilitadas. Debido ao engrosamiento do sangue, a hemoglobina eo número de glóbulos vermellos aumentan.
A distrofia muscular progresiva é un grupo de enfermidades herdadas da musculatura do corpo. Os investigadores modernos suxiren que o seu desenvolvemento está asociado cunha violación do equilibrio da enzima do corpo, pero aínda non hai datos precisos sobre iso. Na distrofia muscular, os músculos crecen lentamente (moitas veces de xeito desproporcionado, asimétricamente), a forza muscular diminúe en proporción directa ao grao de desenvolvemento do dano tisular. Se un neno comeza a cambiar a súa cara durante a puberdade (a forma da testa, a incisión ou o contacto visual, o grosor dos beizos): consulte a un médico, pode ser unha manifestación do inicio do desenvolvemento da distrofia muscular nos adolescentes.
Para o diagnóstico de "distrofia", o médico debe examinar o neno, examinar os datos sobre o crecemento, peso, ritmo e natureza do desenvolvemento de órganos e sistemas do corpo do neno.
Tratamento da distrofia en nenos
O tratamento da distrofia é necesariamente complexo e elíxese tendo en conta a idade, o estado do neno eo grao de dano ao corpo, así como a forma da enfermidade e as causas do seu desenvolvemento.
A parte máis importante e obrigatoria do tratamento é o nomeamento dunha dieta adecuada: idade completa e adecuada. Tamén se mostra a terapia vitamínica, a suplementación vitamínica con complexos vitamínico-minerais. Canto maior sexa a severidade da enfermidade, máis cauteloso é introducir cambios na dieta: un forte aumento da dieta pode provocar a deterioración e ata a morte do paciente. É por iso que o proceso de tratamento debe estar baixo a supervisión dos médicos.