O CHD (enfermidade cardíaca conxénita) en nenos é unha anomalía anatómica da propia estrutura do corazón, os seus vasos ou aparellos de válvulas que xurdiron no estadio do desenvolvemento intrauterino. A súa frecuencia é aproximadamente do 0,8% en xeral e do 30% de todas as malformacións. Os defectos cardíacos son os primeiros na taxa de mortalidade de neonatos e nenos menores de un ano. Cando un neno alcanza os 12 meses, a probabilidade dun resultado letal redúcese ao 5%.
CHD en neonatos - causa
Ás veces, a causa da UPN pode ser unha predisposición xenética, pero a maioría das veces xorden debido a influencias externas sobre a nai eo neno durante o embarazo, a saber:
- infeccións víricas, por exemplo, rubéola;
- alcoholismo, dependencia da nai;
- recepción de medicamentos fortes;
- lesións;
- efectos da radiación.
Ademais, os especialistas identificaron unha serie de factores que poden aumentar o risco dun neno cunha síndrome de CHD:
- se a nai do fillo ten máis de 35 anos de idade;
- a presenza de enfermidades endócrinas nun dos cónxuxes;
- ameaza de aborto ;
- o nacemento de nenos mortos, aborto espontáneo da nai;
- abortos;
- presenza de nenos ou parentes próximos coa UPU.
CHD en nenos - síntomas
Os signos de TCC en un neno pódense ver ata nas semanas 16-18 do embarazo durante a ecografía, pero a maioría das veces este diagnóstico se dá aos nenos despois do nacemento. Ás veces, os defectos cardíacos son difíciles de detectar de inmediato, polo que os pais deben ter coidado cos seguintes síntomas:
- palidez e cianose da pel no triángulo nasolabial , orellas e extremidades;
- palidez e frialdad de bolígrafos e pernas;
- a chamada "abdomen cardíaco", visible na palpación;
- pobre ganancia de peso;
- lentitude do bebé, aparición de falta de aire;
- ruídos no corazón;
- aparición de sinais de insuficiencia cardíaca.
Cando se detectan os síntomas de ansiedade, os nenos son dirixidos primeiro á ecografía cardíaca, a un electrocardiograma e outros estudos detallados.
Clasificación UPU
Ata o momento, máis de 100 tipos diferentes de defectos cardíacos conxénitos son illados, con todo, a súa clasificación é difícil debido a que moitas veces son combinados e, en consecuencia, os signos clínicos da enfermidade son "mixtos".
Para os pediatras, a clasificación máis conveniente e informativa, que se basea nas características dun pequeno círculo de circulación e na presenza de cianosis:
- vicios cunha sobrecarga de circulación sanguínea nun pequeno círculo;
- violación da estrutura do septo interatrial;
- violación da estrutura do septo interventricular;
- defectos causados pola asociación do pequeno círculo de circulación sanguínea;
- abertura do ductus arteriosus;
- tetrad de Fallot;
- estenosis da arteria pulmonar;
- coartación da aorta;
- transposición dos buques principais;
- estenosis da aorta aórtica;
- defectos con circulación pulmonar normal.
Tratamento do CHD nos nenos
O éxito do tratamento de TIC en nenos depende da puntualidade da súa detección. Así, se o defecto se atopa incluso durante o diagnóstico prenatal, a futura nai está baixo a supervisión intensiva de especialistas, toma medicamentos para soportar o corazón do bebé. Ademais, neste caso, recoméndase a cesárea para evitar o exercicio.
Ata a data, hai dúas opcións posibles para tratar esta enfermidade, a elección depende do tipo e da gravidade da enfermidade:
- intervencións intravasculares coa axuda de oclusores, catéteres, globos e outros dispositivos que poidan corrixir o defecto e restaurar a circulación sanguínea normal;
- unha cirurxía aberta para eliminar a UPU - ata hai pouco, o único método de tratamento.