O neuroblastoma é un dos tumores máis comúns do sistema nervioso en nenos, o que afecta a súa parte simpática. O desenvolvemento do tumor comeza no período intrauterino, cando as células malignas migran aos ganglios simpáticos, glándulas adrenais e outros lugares.
O pronóstico do neuroblastoma faise en base a datos como: a idade do neno, a etapa na que se realizou o diagnóstico e as características histolóxicas das células malignas. Todos estes datos relaciónanse cos factores de risco. É importante notar que os nenos con risco baixo e moderado adoitan recuperarse, pero os pacientes con alto risco, a pesar do tratamento, teñen probabilidades de supervivencia moi modestas. Máis detalles sobre as causas, síntomas e tratamento do neuroblastoma nos nenos len no noso artigo.
Neuroblastoma - Causas
A pesar da longa e profunda investigación, os científicos non atoparon unha causa específica de desenvolvemento do neuroblastoma. Ademais, non se puideron identificar factores que poidan afectar a súa aparencia.
Por suposto, hai adivinanzas, pero aínda así, non hai probas. Así, na súa maior parte, o neuroblastoma aparece nos nenos da familia que previamente tiveron casos de morbilidad. Pero anualmente, no mundo, hai un promedio de 1-2% dos casos nos que ningún dos pais nin familiares cercanos sufriron esta enfermidade.
Agora, o xenoma dos pacientes coa forma familiar de neuroblastoma está sendo investigado para calcular un xene (ou varios xenes), unha mutación na que, presumiblemente, provoca o desenvolvemento deste tumor.
Neuroblastoma en nenos - síntomas
Os síntomas do neuroblastoma nos nenos dependen da localización primaria do tumor e da presenza ou ausencia de metástasis. Os signos "clásicos" do neuroblastoma nos nenos son: dor abdominal, vómitos , perda de peso, apetito, fatiga e dor óseas. Hipertensión arterial raramente, e diarrea crónica son raros.
Dado que máis do 50% dos pacientes acoden ao médico nas últimas etapas da enfermidade, os signos da enfermidade nestes casos vén dada pola derrota dos órganos nos que o tumor se metástase. Estas inclúen dor óseas, febre inexplicable e persistente, irritabilidade e hematomas nos ollos.
Cando o tumor está no peito, pode causar síndrome de Claude-Bernard-Horner. A tríada clásica de Horner é: omisión unilateral da pálpebra, estreitamento do alumno e unha posición máis profunda do globo ocular (ollos relativamente sans). A unha patoloxía conxénita hai unha heterocromía: unha cor diferente dun iris (por exemplo, un verde e outro azul).
Ademais, os pais dun neno enfermo poden consultar a un médico por un asunto completamente diferente, por exemplo, pode ser fracturas. Xa en investigacións adicionais ponse de manifesto que a razón que deu lugar á fragilidad dos ósos é unha metástasis.
Neuroblastoma - tratamento
O tratamento do neuroblastoma localizado, é dicir, un tumor que ten límites claros e ningunha metástase é quirúrgico. Despois da eliminación da educación, espérase a cura completa do neno.
Pero nos casos en que o tumor logrou dar metástasis, ademais da eliminación operativa do foco orixinal do neuroblastoma,
Neuroblastoma - recidiva
Desafortunadamente, como calquera cancro, o neuroblastoma pode recaídas.
A previsión nestes casos é bastante diversa:
- a recidiva dunha escala local (aparición dun novo tumor) ten un pronóstico favorable, xa que pode ser eliminado quirúrgicamente;
- En pacientes con forma diseminada de recaída, o prognóstico para a vida é desfavorable, xa que é difícil de tratar.