Un dos métodos de diagnóstico molecular que adoitan utilizarse na xinecoloxía é unha reacción en cadea PCR-polimerase. A esencia deste método consiste nun aumento específico de varios centos de veces a rexión do ADN do patóxeno, o que axuda a identificala sen dificultade. O método permítelle identificar infeccións ocultas no corpo dunha muller.
O material para este estudo pode servir como unha variedade de fluídos biolóxicos. Pode ser esputo, sangue, ouriña, saliva. Ademais, un frotis na PCR é extraído da canle cervical ou da mucosa vaxinal.
Cando se realiza?
As principais indicacións para a realización dun frotis na PCR nas mulleres son:
- fase aguda da ITS;
- sospeita dunha etapa crónica da ITS;
- cun gravame grave;
- o establecemento de causas de infertilidade .
Moitas veces, este método úsase cando é necesario determinar a resistencia deste tipo de patóxeno aos antibióticos. Ademais, a PCR utilízase para determinar o grao de pureza biolóxica do sangue recollido dos donantes.
Preparación de
Antes de facer unha mancha usando o método de PCR, hai que preparar unha muller. Para iso, é necesario observar certas regras para a entrega dun frotis na PCR. Así, un mes antes de tomar os materiais para o estudo, deixe de tomar medicamentos completamente, así como procedementos médicos.
A mostraxe do material realízase antes da menstruación ou ata 1-4 días despois da súa extinción. Na véspera, durante 2-3 días, a muller debe absterse das relacións sexuais e, ao tomar material da uretra, non urite durante dúas horas antes do procedemento. A toma de material para virus, por regra xeral, lévase a cabo na fase de exacerbación.
Como se realiza?
Este tipo de estudo, un frotis na PCR, lévase a cabo cando se sospeita a ITS dunha muller, así como o VPH e durante o embarazo. Antes de facer unha mancha usando o método PCR, a muller está capacitada para estudar, de acordo co esquema descrito anteriormente.
O material de mostraxe Sam lévase a cabo no laboratorio. Cómpre salientar que se se usa o sangue para a PCR, a valla realízase cun estómago baleiro, o que se avisa previamente a unha muller.
O material recollido colócase nos tubos de ensaio, aos cales engádense reactivos. O resultado do estudo é a porción sintetizada da molécula de ADN do patóxeno, na que se identifica. O procedemento en si non leva máis de 5 minutos e o resultado final é coñecido en 2-3 días. De acordo co patóxeno establecido, prescrídese o tratamento.