No corpo dunha persoa sa, os procesos de formación de trombos (coágulos de sangue) ea súa disolución están ocorrendo constantemente. A aparición de tecidos ou danos epidérmicos leva á activación de moitos procesos destinados a eliminar o defecto. Os trombos están formados a partir de sustancias celulares liberadas de tecidos destruídos e de non celulares sintetizados no fígado. Polo tanto, moitas veces a mala coagulación indica a presenza de problemas con este corpo. Consideremos outros factores básicos de desenvolvemento desta enfermidade.
Causas da patoloxía
A coagulación do sangue pode ocorrer polos seguintes motivos:
- trabeculación hereditaria (defectos plaquetarios);
- enfermidade hepática (en particular, hepatite), que son a causa dunha diminución da cantidade de factores implicados na coagulación sanguínea;
- perda excesiva de sangue que, a pesar da infusión, reduce a cantidade de substancias de coagulación;
- unha disminución do número de plaquetas debido a trombocitopenia, deficiencia de factores X, V, II e VII;
- O tipo de hematoma capilar-hematoma é observado na síndrome de DIC, enfermidade de Villebrant e déficit de factor XIII;
- a presenza de hiprofenoxenemia é acompañada por hemorragia capilar, onde hai hematomas e erupcións cutáneas na pel;
- A coagulación sanguínea deficiente resulta a miúdo dunha enfermidade como a síndrome de DIC, que é causada por choque, separación precoz da placenta e sepsis;
- Cando as paredes dos vasos están danadas por vasculite inmune, prodúcense hemorragias intestinais, erupcións cutáneas e nefritas.
Respondendo á pregunta por que hai unha mala coagulación do sangue, non podemos evitar as enfermidades hereditarias (deficiencia de factor VII e hemofilia). Ademais, a causa do sangrado é unha sobredosis de anticoagulantes, na que se observan as articulacións as saídas de sangue en músculos, intestinos e pel.
Pobre coagulación de sangue - síntomas
Os signos desta enfermidade maniféstanse do seguinte xeito:
- exceso de gengiva e feridas;
- contusións afiadas que poden acompañarse de hemorragia do nariz ou doutros lugares;
- dificultade para tratar de deter o sangue.
Para os signos de mala coagulación sanguínea debe atribuírse a aparición de pequenos hematomas. Se este fenómeno se observa na infancia, a causa pode ser a enfermidade de Villebrand.
Tratamento da enfermidade
Aumentar o número de factores de coagulación pódese conseguir mediante o uso de certas drogas. O proceso de tratamento en si é bastante longo. No caso de enfermidades conxénitas, o paciente debe tomar medicamentos ao longo da vida. Se a deterioración da coagulación producida por patoloxías agudas prescríbese ao paciente un curso de terapia con rehabilitación a longo prazo.
Os medios para combater a coagulación sanguínea deficiente e o seu tratamento son elixidos, en función das causas da enfermidade:
- Cando se sangran, úsanse os coagulantes obtidos do plasma do doador. O tubo hemostático úsase tópicamente para deterse
sangramento do máis pequeno sosudikov. A loita contra a hiprofrinogénesis ocorre por inxección intravenosa de fibrinóxeno. - O ácido aminometilbenzoico e aminocaproico e Contrikal posúen unha excelente propiedade hemostática. Estas drogas son capaces de evitar a disolución de coágulos de sangue.
- O uso dun coagulante, como a vitamina K, axuda a restaurar o traballo dos factores de coagulación que se producen no fígado. Este remedio tamén se usa para unha sobredosis de anticoagulantes e hipoprotrombinemia.
- O tratamento dunha coagulación sanguínea deficiente causada pola enfermidade de Villenbrand e a hemofilia inclúe a inxección intravenosa de crioprecipitado e plasma antihemófilo por chorro.