O termo retinopatía fai referencia a unha lesión grave da retina e do corpo vítreo do globo ocular. A principal causa desta enfermidade é o deterioro do subministro de sangue á retina do globo ocular. Isto ocorre con trastornos vasculares. Aparece como un síntoma dun "alumno branco". A maioría das veces ocorre en bebés profundamente prematuros.
Hai varios factores de risco nos que a taxa de desenvolvemento da retinopatía recén nacida aumenta dramaticamente.
- un pequeno grao de madurez do feto (ata 32 semanas);
- longo (máis de 3 días) e ventilación artificial intensa dos pulmóns;
- Terapia de oxíxeno por máis de 1 mes (noutras palabras, unha longa estadía nun kuveze - incubadora para recién nacidos);
- unha pequena masa ao nacer (ata 2000 gramos);
- varias patoloxías fetales acompañantes;
- presenza de enfermidades inflamatorias crónicas na nai;
- infeccións intrauterinas;
- hipoxia fetal;
- sangramento durante o parto.
O globo ocular debe formar no útero da nai. Se un neno nace antes da data de caducidade, algunhas etapas de desenvolvemento ocorren completamente noutras condicións. A luz eo osíxeno son perjudiciales para a formación de vasos retinianos. Isto conduce ao desenvolvemento da enfermidade.
O desenvolvemento da retinopatía ocorre en tres etapas:
- O primeiro é o período activo, de ata 6 meses de idade. Nesta fase prodúcense cambios patolóxicos nos vasos retinianos.
- A segunda etapa ten lugar nun período de ata un ano. Marca o aspecto de cambios no vítreo.
- O terceiro período de finalización caracterízase pola formación de cicatrices. Durante esta etapa (durante o primeiro ano de vida), a retina é gradualmente substituída por un tecido conxuntivo e perde as súas propiedades.
Como tratar a retinopatia?
O tratamento da retinopatía da prematuridad pode realizarse de maneira conservadora ou quirúrgica.
A eficacia dos métodos conservadores é baixa. Así, a instilación de pingas eo uso de preparados vitamínicos úsanse máis frecuentemente para manter os resultados da intervención quirúrgica.
A elección do método de tratamento cirúrxico depende da fase de desenvolvemento da enfermidade. Na fase inicial, lévase a cabo a coagulación (encolado) da retina. Este procedemento pode realizarse mediante nitróxeno líquido ou láser. Os oftalmólogos modernos prefiren a lazerocoagulación, xa que este procedemento é indoloro. En contraste coa criocoagulación, pasa sen o uso de anestesia e con menos complicacións. Estes métodos de tratamento, por regra xeral, mostran moi bos resultados. A formación do tecido cicatricial detense eo proceso patolóxico de retinopatía detense.
Existe unha técnica de escleroplastia, que permite mellorar significativamente a visión cun pequeno despegamento da retina. Se non é posible, realízase unha operación para eliminar o vítreo. Este procedemento chámase vitrectomía.
Síntomas de retinopatía prematura
Observar o comportamento e condición do neno debe ser de ata dous anos. Se observas os seguintes síntomas, esta é unha ocasión para consultar un médico para obter consellos:
- o neno non ve obxectos situados lonxe;
- cando xoga cos xoguetes, colócaos moi preto dos ollos;
- parpadea un ollo;
- a vista do bebé deteriorouse bruscamente;
- desenvolve e avanza rapidamente o estrabismo.
Consecuencias da retinopatia do prematuro
A retinopatía en bebés prematuros pode levar ao desenvolvemento de complicacións graves. Entre eles, como miopía, astigmatismo, estrabismo, glaucoma e catarata. O neno pode perder completamente a vista, polo tanto, é moi importante notar o problema a tempo e atopar formas de resolvelo.