No noso mundo de hoxe, hai tantos perigos para a saúde: o aire contaminado, a radiación, a auga sucia, os alimentos incomprensibles dos supermercados e, por suposto, a herdanza. Todos estes factores afectan negativamente non só a nosa saúde, senón tamén os nosos fillos. Asentándose no corpo feminino, todas as sustancias perigosas afectan a capacidade de quedar embarazada e o feto que concibiu. Como protexerse e ao futuro fillo das patoloxías? A medicina moderna ofrece a posibilidade de detectar as desviacións do desenvolvemento normal xa nas primeiras etapas do embarazo, facendo unha análise da patoloxía do feto.
A patoloxía pode ser hereditaria e conxénita. No noso tempo, preto do 5% dos neonatos, do número total de nados, teñen patoloxías conxénitas ou hereditarias, cuxas causas poden ser xenéticas, cromosómicas e multifactoriales. Descubriremos que métodos de diagnóstico oportuno e prevención de patoloxías axudarán a evitar o nacemento de nenos enfermos.
Análise xenética do feto
Unha análise da xenética do feto debe realizarse na fase de planificación do embarazo, pero moitas veces se realiza xa durante o embarazo. O seu obxectivo: determinar o risco de patoloxías conxénitas, identificar as causas do aborto involuntario, determinar a posibilidade de aparición de enfermidades hereditarias. As indicacións, por norma xeral, son: a idade de máis de 35 mulleres, matrimonios íntimamente relacionados, infección viral aguda durante o embarazo, morte fetal, abortos na anamnesis, presenza de enfermidades hereditarias. A análise xenética do feto ocorre en varias etapas. Na primeira etapa realízase unha enquisa que inclúe a ecografía na patoloxía fetal entre 10 e 14 semanas. Na segunda etapa, realízanse probas para determinar as hormonas embrionarias (AFP e hCG).
Unha análise de malformacións fetales (AFP e hCG)
A efectos do diagnóstico precoz de patoloxías, xa no primeiro trimestre, ás 10-14 semanas, proponse facer un exame prenatal: unha proba de sangue para a patoloxía fetal, que se realiza no laboratorio de diagnóstico clínico. Esta proba de sangue para a malformación fetal é agora o único medio fiable de detectar anomalías do desenvolvemento mediante a extracción de proteínas específicas que o feto segrega. AFT (alfa-fetoproteína) é o principal compoñente do soro do feto. Desenvolvendo un saco de xema e un fígado, acompaña a orina ao líquido amniótico e entra no sangue da nai polo corión.
Ao detectar os niveis elevados de AFP no sangue materno, suxírese que:
- hernia da medula espiñal ou cerebro;
- anomalías renales;
- invasión do duodeno;
- defectos na infección da cavidade abdominal anterior (mentres os órganos internos permanecen pel e músculos descubertos e pechados cunha fina capa de cordón alongado).
Unha análise do feto de desenvolvemento na detección de niveis de hCG a principios do segundo trimestre revela as patoloxías evolutivas e cromosómicas do feto. Así, a análise do feto sobre a síndrome de Down será positiva cun elevado nivel de hCG no sangue da muller embarazada e co síndrome de Edwards -con un nivel reducido.
Na terceira fase da enquisa realízase unha segunda ecografía na semana 20-24, que permite identificar pequenas malformacións fetais, o número de líquidos amnióticos e anomalías da placenta. Se, logo de realizar todas as etapas do exame xenético, asúmese a patoloxía fetal, os especialistas prescriben métodos invasivos de exame: análise histolóxica do feto, análise citogenética do feto, proba de sangue do cordón umbilical do feto.
Análise fetal fetal Rh
A análise do factor Rh do feto tamén é un indicador importante que permite que o embarazo precoz determine a compatibilidade ou incompatibilidade do feto e da nai polo factor Rh. Mulleres con factor Rh incompatibles co feto
Grazas aos métodos modernos, é posible evitar a morte fetiva ou o nacemento dun neno con patoloxías. Cando se confirman os supostos sobre posibles patoloxías nos futuros pais, sempre hai unha opción: abortar o embarazo ou prepararse con antelación para unha posible intervención quirúrgica, que permite corrixir os vicios. En calquera caso, a decisión final é tomada pola familia.