Como regra xeral, todas as mulleres que visitan a oficina de diagnóstico perinatal son advertidas con antelación sobre o tipo de investigación que ten que pasar. Non obstante, non todo o mundo sabe o que significan estes termos. Vamos a considerar con máis detalle.
Así, con métodos invasivos, o doutor coa axuda de ferramentas especiais penetra na cavidade do útero para a mostraxe do biomaterial e envíano para máis investigacións. Non invasivo, polo tanto, polo contrario, o diagnóstico non implica a "invasión" dos órganos reprodutivos. Son estes métodos os máis usados cando se establecen as patoloxías do embarazo. Isto débese en parte ao feito de que os métodos invasivos presupoñen unha maior cualificación dun especialista. na súa realización o gran risco de dano de órganos reprodutivos ou un feto.
¿Que se trata de métodos non invasivos de diagnóstico perinatal?
Baixo este tipo de estudo, como regra, comprende a condución das chamadas probas de selección. Inclúen 2 fases: diagnóstico de ultrasóns e análise bioquímica de compoñentes sanguíneos.
Se falamos de ecografía como proba de detección, entón o tempo ideal para el é de 11 a 13 semanas de embarazo. Ao mesmo tempo, a atención dos médicos está atraída por parámetros como o KTP (tamaño coccygeal-parietal) e TVP (espesor do espazo do collar). É mediante a análise dos valores destas dúas características que os especialistas con alto grao de probabilidade poden asumir a presenza de patoloxías cromosómicas nun bebé.
Se a sospeita de tal está presente, unha muller ten asignada unha proba de sangue bioquímica. Neste estudo, medízanse a concentración de sustancias como a PAPP-A (proteína plasmática A asociada ao embarazo) ea subunidade libre de gonadotropina coriónica (hCG).
Cal é o motivo do diagnóstico invasivo?
Como norma xeral, este tipo de investigación realízase para confirmar os datos existentes das enquisas previas. Basicamente, estas son as situacións nas que o bebé ten un maior risco de desenvolver anomalías cromosómicas, por exemplo, adoita notarse cando:
- embarazo tardío (a idade da futura nai é máis de 35 anos);
- presenza na familia dun neno con trastornos similares;
- cando na familia se revela o portador dunha patoloxía cromosómica;
- trasladados durante a xestación do feto hepatite, rubéola, toxoplasmosis;
- presenza na anamnesis de 2 e máis abortos espontáneos.
Os métodos de diagnóstico invasivos máis comúnmente utilizados son a biopsia coriónica de vellos e amniocentesis. No primeiro caso, para o diagnóstico do útero, coa axuda dun instrumento especial, tómase un anaco de tecido coriónico e o segundo -
Tales manipulacións sempre se realizan baixo o control da máquina de ultrasóns. Como regra, para o nomeamento de métodos invasivos de diagnóstico perinatal, é necesario ter resultados positivos a partir de probas de selección previas.
Así, como se pode ver no artigo, os métodos de diagnóstico perinatal considerados son complementarios. Non obstante, os máis utilizados son non invasivos; teñen un risco menor de trauma e permiten unha alta probabilidade de asumir un trastorno cromosómico nun bebé futuro.