Displasia renal nos nenos

A displasia renal cística é unha patoloxía grave do desenvolvemento intrauterino do feto. A maioría das veces detéctase durante o embarazo. Pero hai casos en que a enfermidade xa se diagnostica durante a vida do bebé.

Entón, comentemos a displasia quística dos riles en nenos: tratamento, especies e pronóstico.

¿Que é a displasia renal poliquística?

As formacións cíacas nos riles, unha diminución ou aumento do tamaño e alteración da formación do parénquima renal, na medicina, esta enfermidade chámase displasia. Dependendo da natureza e escala das desviacións, distinguir:

1. Displasia total, que á súa vez está dividida en:

• aplástica - tamaño reducido dos dous riles e ausencia case completa de parénquima;
• Hipoplásico: os riles son reducidos de tamaño, mentres que conteñen cistos de tamaño diferente;
• hiperplásico: os riles están cubertos con multitude de cistos (nas capas cerebrais e corticales) e agrandados;
• Multicéntrico: un número moi elevado de cistos e tamaño de ril agrandado.

Tratamento da displasia renal cística nos nenos

A recuperación completa desta enfermidade só é posible a través do transplante de órganos. E só no caso de que o neno teña só un riñón afectado. Por desgraza, a displasia bilateral total adoita levar a un resultado fatal.

O resto da enfermidade pode tratarse de forma sintomática (anestesia e medicamentos antibacterianos) e tamén requiren un seguimento constante ( análises de sangue e orina, medición de presión, ecografía).

Os quistes grandes, a sintomatoloxía pronunciada da enfermidade (cólica renal, hematuria, presión alta) son o motivo da operación.

Se un neno ten un riñón afectado, mentres que o bebé non se preocupa, desenvolve normalmente: o tratamento da displasia non se realiza.