Myasthenia gravis é unha desas enfermidades insidiosas, que son principalmente afectadas por persoas de idade temperá. Literalmente da lingua grega, este título tradúcese como "impotencia muscular", que describe brevemente o síntoma principal. Por suposto, non estamos falando da debilidade muscular habitual, que a xente experimenta despois do esforzo físico. Aquí a pregunta é máis grave: a fatiga patolóxica da musculatura esquelética estriada, principalmente a cabeza eo pescozo.
Características e feitos
Por primeira vez a enfermidade de miastenia gravis descríbese nos arquivos do século XVII e no século XIX adquiriu o nome oficial. Tratamento farmacolóxico axeitado e eficaz aplicouse a mediados do século XX, con constante mellora das drogas.
A miastenia está clasificada como enfermidades autoinmunes clásicas, é dicir, no que o corpo humano comeza a produción patolóxica de anticorpos dirixidos contra as súas propias células e tecidos saudables e ao desenvolvemento de reaccións inflamatorias.
Sábese que con máis frecuencia con signos de miastenia gravis hai mulleres, ea enfermidade comeza a manifestarse a unha idade temperá, de 20 a 40 anos. Tamén hai casos de miastenia gravis congénita, que é presumiblemente hereditaria. A enfermidade é moi rara, aproximadamente o 0,01% da poboación, pero os médicos están a ver unha tendencia cara a casos máis frecuentes.
Causas coñecidas e mecanismos de desenvolvemento da miastenia gravis
O mecanismo de desenvolvemento da miastenia está baseado na violación ou bloqueo completo do traballo das unións neuromusculares. Isto ocorre baixo a influencia dos anticorpos, que son producidos polo sistema inmunitario (reacción autoinmune). Moitas veces, un papel importante neste proceso xoga o timo , o órgano do sistema inmunitario humano, no que se observa un tumor benigno. Coa forma conxénita da enfermidade, os médicos chaman as causas primarias das mutacións xenéticas das proteínas, que participan directamente na construción de conexións neuromusculares.
Os médicos identifican certos factores provocadores que empeoran o curso da enfermidade:
- estres grave;
- freores respiratorios e outros arrefriados;
- forte cambio climático (países quentes);
- preparados medicinales (algúns antibióticos, beta-bloqueadores, etc.).
Manifestacións clínicas
Myasthenia gravis maniféstase en varios síntomas, que se combinan en varias formas:
- Ollo Tamén é a primeira etapa da enfermidade. Maniféstase ao baixar (ptose) de pálpebras (ou un), estrabismo e visión dobre nos ollos, que se pode observar tanto nos planos vertical como horizontal. Os síntomas adoitan ser dinámicos, é dicir, cambian ao longo do día, son máis débiles pola mañá ou ausentes, e peor pola noite.
- Bulbarnaya. Aquí, os músculos do rostro e da larinxe son afectados por primeira vez, como resultado do cal o paciente ten unha voz nasal, as reaccións faciais faciais empeoran e aparecen fenómenos desartrísticos. Ademais, as funcións de deglución e masticación poden ser perturbadas, no medio da comida. Normalmente, despois do descanso, as funcións son restauradas.
- Debilidade nos músculos dos membros e pescozo. Os pacientes non
pode manter a cabeza uniformemente, a marcha está rota, é difícil levantar a man ou incluso levantarse da materia. Neste caso, incluso unha pequena carga física aumenta significativamente as manifestacións da enfermidade.
Myasthenia gravis pode manifestarse tanto en forma local como xeneralizada, que se considera máis grave, xa que pode afectar as funcións do sistema respiratorio. A enfermidade ten unha natureza progresiva, coa aparición de estados miastênicos prolongados, que non pasan en repouso, así como tamén as crises miastênicas que poden levar á morte. Polo tanto, se tes algún síntoma, necesitas ver un médico.