Escaneo prenatal

A selección prenatal é un dos métodos máis importantes de examinar as mulleres embarazadas, o que permite detectar posibles anomalías brutas do feto ou signos indirectos de tales anomalías. É considerado un dos métodos de diagnóstico máis simples, seguros e informativos para as nais embarazadas. O cribado refírese a aquelas enquisas que se realizan de forma masiva, é dicir, para todas as mulleres embarazadas sen excepción.

A enquisa consta de dous elementos:

1. Cribado bioquímico prenatal : análise do sangue venoso da nai para determinar certas sustancias específicas que indican unha patoloxía particular.
2. Exame ultrasónico do feto.

O cribado prenatal de trisomía é un dos estudos máis importantes que non é obrigatorio, pero recoméndase que se a futura nai ten máis de 35 anos de idade, se os nenos con anormalidades xenéticas xa naceran na familia e se hai unha carga hereditaria. Esta análise axuda a identificar o risco, é dicir, a probabilidade de nacemento dun bebé con enfermidade de Edwards (cromosomas de trisomía 18, múltiples malformacións de órganos internos e externos, retraso mental), a enfermidade de Down (trisomía 21 cromosomas) ou o defecto do tubo neural (por exemplo, a división columna vertebral), síndrome de Patau (13 cromosomas de trisomía - defectos graves de órganos internos e externos, idiotez).

Probas prenatal para o primeiro trimestre

No primeiro trimestre, o exame lévase a cabo coa idade de gestación de 10 a 14 semanas e permite determinar se o desenvolvemento do feto corresponde ao tempo, se existe un embarazo múltiple, se o bebé desenvolve normalmente. Neste momento, tamén se examina a trisomía 13, 18 e 21. O médico de ultrasóns debe medir o chamado espazo de colo (a área onde se acumula o líquido na zona do pescozo entre os tecidos brandos e a pel) para garantir que non se produzan anomalías no desenvolvemento do neno. Os resultados do ultrasonido son comparados cos resultados da proba de sangue dunha muller (o nivel da hormona do embarazo e a RAPP-A son medidos ). Esta comparación faise utilizando un programa informático que ten en conta as características individuais da muller embarazada.

Selección prenatal do segundo trimestre

No segundo trimestre (a 16-20 semanas), tamén se realiza unha proba de sangue en AFP, hCG e estriol libre e se realiza ultrasonido do feto e avaliarase o risco de trisomía 18 e 21. Se hai motivos para crer que algo está mal co bebé, entón dáse unha orientación aos diagnósticos invasivos relacionados coa perforación do útero ea recadación de líquido amniótico e sangue fetal, pero no 1-2% dos casos estes procedementos son a causa das complicacións do embarazo e incluso a morte do neno.

No terceiro trimestre, ás 32-34 semanas, a ecografía realízase co obxectivo de detectar anomalías diagnósticas tardías.