O teratoma do pescozo fetal é o tumor ben común, quístico, sólido ou sólido de orixe quística. Consiste en tecidos, cuxa estrutura é notablemente diferente dos que están ao redor do tumor. Tales neoplasias, cuxo lugar é o triángulo traseiro e traseiro do pescozo, son comunmente chamadas teratomas cervicales do pescozo.
Causas dun tumor desta especie
Tendo en conta que os estudos do teratoma fetal e os factores que o provocan están ausentes, que se viron afectados pola rareza da aparición de nenos con este diagnóstico, non existiron razóns precisas para a aparición do tumor. As mostras dispoñibles mostran que o desenvolvemento de formacións anormais pode ser causado polo desprazamento dos tecidos tiroideos do neno ea súa fusión coa cápsula do teratoma. En calquera caso, o tumor está formado na fase inicial da división celular fetal, e as partículas de calquera órgano ou sistema do neno poden entrar nela.
Diagnóstico dun teratoma fetal
A identificación desta educación é posible coa axuda dun aparello estándar de ultrasonido. Moitas veces, o diagnóstico faise por casualidade, na próxima visita programada ao médico. Como regra xeral, o terato pode detectarse a partir da semana de gestación de 19-20, despois de que o tumor comeza a crecer intensivamente. As súas dimensións poden chegar a máis de 12 centímetros de diámetro, o que facilita a detección rápida.
Embarazo e teratoma: cales son as predicións?
Para establecer as tácticas correctas de comportamento, é necesario decidir se as estruturas ou órganos vitais están implicados no terat. Hai información de que a educación pode igualmente levar ao nacemento dun neno morto e ao tratamento seguro dun bebé despois do parto. Non obstante, se o tumor aínda tocaba os órganos importantes para a existencia normal, só é un resultado letal para o feto. A taxa de mortalidade entre nenos enviados despois da entrega para a operación é de aproximadamente 37-50%, mentres que o número de bebés mortos pero non operados alcanza o 80-100%. Os motivos polos que se explica estes monstruosos indicadores son a conexión do tumor ea súa colocación próxima cos vasos e órganos vitais, así como a obstrución do tracto respiratorio superior.
Tratamento do teratoma
Un resultado favorable da resolución da carga dun bebé con ese diagnóstico significa que terá que sobrevivir á inevitable intervención cirúrxica, cuxa ausencia levará a unha morte inminente. O alcance da operación futura ea súa complexidade dependen directamente do tamaño do tumor, do estado da saúde do neno, da localización exacta do teratoma e da presenza de máis complicacións. Durante a intervención, a succión quirúrgica é repetidamente necesaria para bombear o fluído que se acumulou dentro do tumor.
O teratoma sacrococígeo do feto
O tumor desta especie é máis frecuente nas femias. É unha colección de quistes e neoplasias cheas de líquido seroso ou substancia mucosa. Como regra xeral, esta patoloxía atópase o 6 ao 9 de xestación.
Os fenómenos concomitantes poden ser: deformación de órganos internos, enfermidades renales, edema fetal , abundancia de líquido amniótico e nacemento antes do período.
É moi posible realizar unha perforación prenatal dun teratoma deste tipo, se a súa estrutura é predominantemente cística. Neste caso, baixo a supervisión do aparello de ultrasóns, o tumor é perforado e o fluído é aspirado. No futuro é necesario esperar a maduración dos pulmóns e insistir nas entregas do tempo previamente establecido.