Tales enfermidades como a síndrome de Down, Edwards e moitas outras anomalías cromosómicas son bastante astutas:
- En primeiro lugar, é imposible prever o seu desenvolvemento por anticipado (como norma, a patoloxía está formada inmediatamente despois da concepción e nin os pais nin os médicos poden influír neste proceso);
- En segundo lugar, estas enfermidades son difíciles de conciliar cunha vida plena, non sucumben á medicación nin ao tratamento cirúrxico, e os bebés nacidos poden ser condenados ao sufrimento;
- en terceiro lugar, é moi difícil diagnosticar a enfermidade no útero. Incluso os métodos de investigación máis recentes non sempre son capaces de facer un veredicto final. Na maioría dos casos, só se anuncia aos pais a porcentaxe de probabilidade dun neno con anomalías. E a decisión de manter o embarazo ou non, queda por eles.
Hoxe en día, os médicos recomendan que todas as mulleres embarazadas sexan sometidas a detección perinatal no primeiro e segundo trimestre do embarazo co fin de identificar o risco de ter un bebé con graves enfermidades de desenvolvemento. Este exame é considerado o máis fiable.
Que se entende pola avaliación perinatal do 2º trimestre?
Durante todo o período do embarazo, as futuras nais prudentes sofren dous exames prenatales: no primeiro e segundo trimestre. Non obstante, o segundo cribado é máis informativo, xa que neste momento é moito máis sinxelo comprender que desaparicións da norma nas análises poden significar e algunhas patoloxías xa están claramente visibles na ecografía.
En xeral, a selección perinatal do segundo trimestre significa:
- Probas bioquímicas do segundo trimestre (proba triple), que non mostra máis que cumprimento coas normas dos valores dos tres elementos do sangue da nai (AFP, hCG, estriol).
- A ecografía é un estudo extensivo (a estrutura dos órganos internos fetais é coidadosamente examinada, determínase a condición da placenta e o líquido amniótico).
- A cordocentesis é un estudo adicional realizado segundo as indicacións de médicos.
Indicadores e normas do segundo cribado para o embarazo
Así, no proceso de selección, determínase o nivel de AFP. AFP é unha proteína producida polo feto. Normalmente a AFP pode fluctuar dentro dos 15-95 U / ml, dependendo de cantas semanas fose realizada a segunda selección. Se os resultados obtidos foron máis altos do normal, os médicos poden suxerir unha violación do desenvolvemento da medula espiñal ou un defecto do tubo neural. A AFP subestimada pode indicar unha serie de enfermidades, como a síndrome de Down, a síndrome de Edwards ou a síndrome de Meckel. Non obstante, en tales situacións, a interpretación do cribado é moi ambigua.
A segunda cousa que os médicos ven despois do segundo cribado é o nivel de estriol. O seu valor debería aumentar co aumento da idade gestacional. O estriol subestimado pode indicar anomalías cromosómicas (síndrome de Down) ou a ameaza de nacemento prematuro.
Ademais, a patoloxía cromosómica está indicada por un nivel elevado de hCG .
En canto á selección de ultrasóns,
Cando fas a segunda selección?
Dependendo de cantas semanas se fixo a segunda selección, a corrección introdúcese ao descifrar os resultados. Basicamente, os expertos recomendan non retrasar a enquisa e ter tempo para enviar as probas necesarias antes da semana 20. O tempo ideal para a segunda selección para o embarazo é de 16-18 semanas.